根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对三江院区拟采购的消毒供应中心设备项目进行第二次公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、采购项目及需求

序号	品目	数量	主要技术指标（基本配置和功能要求）	备注
1	高效全自动清洗消毒器	1	见附件
2	脉动真空清洗消毒器	1	见附件
3	医用超声波清洗机（超声）	1	见附件
4	医用超声波清洗机（煮沸）	1	见附件
5	腔镜清洗工作站	1	见附件
6	多功能清洗中心	1	见附件
7	医用干燥柜	1	见附件
8	医用除锈机	1	见附件
9	脉动真空蒸汽灭菌器	4	见附件
10	洁净蒸汽发生器	5	见附件
11	过氧化氢低温等离子灭菌器（单舱）	1	见附件
12	过氧化氢低温等离子灭菌器（双舱）	1	见附件
13	多舱式全自动清洗消毒器	1	见附件
14	大型多功能清洗消毒器	1	见附件
15	低温甲醛灭菌器	1	见附件
16	信息管理及消毒追溯系统	1	见附件
17	纯水处理系统	1	见附件
18	全自动软式内镜洗消机	1	见附件
19	极速生物阅读器（高温）	1	见附件
20	极速生物阅读器（低温）	1	见附件
21	全自动封口机	1	见附件
22	全自动切割封口一体机	2	见附件
23	低温蒸汽甲醛阅读器	1	见附件
24	洗眼器	1	见附件
25	绝缘检测仪	1	见附件
26	浓度检测器（过氧化氢、甲醛）	1	见附件
27	清洗机外搬运车	2	见附件
28	碗盘清洗架	1	见附件
29	牙科手机清洗架	1	见附件
30	三层器械清洗架	1	见附件
31	清洗工作台	4	见附件
32	双门互锁传递窗	2	见附件
33	洗车机	2	见附件
34	空气压缩机	2	见附件
35	高压冲洗喷枪	2	见附件
36	污物接收台	1	见附件
37	不锈钢污物清洗槽	1	见附件
38	密封回收车	2	见附件
39	电动开降传递窗	2	见附件
40	不锈钢器械检查打包台	4	见附件
41	干燥物品工作台	3	见附件
42	敷料检查打包台	2	见附件
43	器械检查放大镜	2	见附件
44	不锈钢开架存放架	8	见附件
45	敷料柜	2	见附件
46	包布车	2	见附件
47	转运车	2	见附件
48	切割机	1	见附件
49	无菌物品下送车	2	见附件
50	不锈钢篮框储存架	4	见附件
51	灭菌篮框	120	见附件

注：本项目不接受单独设备报名竞标。
二、公告时间
2024年 9月2日— 9月 6日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2024年9月6日17 时前
******医院器械科（五三院区）
3.报名方式：
网络报名,相关印证材料（法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书等印证材料）邮寄或电子版发送。（邮箱：******）
4.联系人及联系方式：庄家富，******
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
******医院监察室
******办公室
******办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：（具体时间另行通知）
******医院三江院区会议室（门诊三楼）
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2）；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由市卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
******医院
2024年9月2日

附件：参数